长城网讯（记者 郑建卫 权伟娜 周克禹）在“9.28世界狂犬病日”，华北制药邀请全国各地的30余家服务商举行迅可®服务商签约仪式。迅可®是华北制药历时17年研发成功的人源狂犬病毒单抗国家一类新药，2020年4月顺利完成三期临床试验，达到了设定研究目标，系统验证了该药的安全性和有效性。
服务商代表发言。 华北制药供图
华北制药股份公司副总经理高健表示，华北制药抓住机遇，发挥生物药研发、生物药产业化技术优势，历经17年潜心研发的国家一类新药的迅可®，丰富了华北制药生物药产业集群，是华药向生物技术药物转型的标志性成果，对华药发展具有极其重要的意义。
据悉，2004年初，重组人源抗狂犬病毒单抗课题立项。2020年4月顺利完成三期临床试验，达到了设定研究目标，系统验证了重组人源抗狂犬病毒单抗的安全性和有效性。作为中国第一个重组全人源抗狂犬病毒单克隆抗体，迅可®的诞生，也将打破血浆来源受限造成的市场空缺，为实现世卫组织提出的“消灭人类狂犬病”的目标提供重要的支撑条件。
